‘리보세라닙’ 임상 결과를 추가
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작성자 : test 작성일 24.09.06test123@google.com
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HLB(028300)는 WCLC와 유럽종양학회(ESMO)에서 연이어 ‘리보세라닙’ 임상 결과를 추가 공개한다.
5일 관련 업계에 따르면 유한양행은 7~10일(현지시간).
HLB는 WCLC에서리보세라닙이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 수술 전 보조요법으로도 효과적이라는 연구 결과를.
이를 통해 TU2218의 안전성과 항암효과를 입증할 계획이다.
HLB와 에이비온, 유틸렉스 등도 'ESMO 2024'에서 주요 연구데이터를 발표한다.
특히 HLB는 미국에서 신약허가 재도전을 준비 중인 간암치료제 '리보세라닙'과 관련한 여러 연구데이터를 공개할 예정이라 국내외 투자자의 관심을 끌 것으로 보인다.
이는 HLB는 항암제리보세라닙과 관련한 다수의 연구 결과가 이달 열리는 ESMO(유럽종양학회)에서 공개되기 때문으로 풀이된다.
현재 ESMO 공식 홈페이지에는 발표 예정인 연구초록의 제목이 공개된 상태다.
이번 ESMO에서 HLB의 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)는 간암 환자에서리보세라닙.
HLB는 지난 2019년 미국 자회사와 엘레바의 흡수합병을 통해 엘레바의 지분을 모두 확보했으며, 이후리보세라닙의 임상에 대한 전폭적인 지원과 함께 신약개발 성과에 따라 큰 폭의 기업가치 개선을 이뤄냈다.
당시 3조원 수준이던 시가총액은 간암 신약허가 절차 막바지에 들어선 현재 11조원.
HLB는 지난 2019년 미국 자회사와 엘레바의 흡수합병을 통해 엘레바의 지분을 모두 확보했으며, 이후리보세라닙의 임상에 대한 전폭적인 지원과 함께 신약개발 성과에 따라 큰 폭의 기업가치 개선을 이뤄냈다.
당시 3조원 수준이던 시가총액은 간암 신약허가 절차 막바지에 들어선 현재 11조원.
HLB(028300)는 WCLC와 유럽종양학회(ESMO)에서 연이어 ‘리보세라닙’ 임상 결과를 추가 공개한다.
5일 관련 업계에 따르면 유한양행은 7~10일(현지시간).
HLB는 WCLC에서리보세라닙이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 수술 전 보조요법으로도 효과적이라는 연구 결과를.
HLB는 지난 2019년 미국 자회사와 엘레바의 흡수합병을 통해 엘레바의 지분을 모두 확보했으며, 이후리보세라닙의 임상에 대한 전폭적인 지원과 함께 신약개발 성과에 따라 큰 폭의 기업가치 개선을 이뤄냈다.
당시 3조원 수준이던 시가총액은 간암 신약허가 절차 막바지에 들어선 현재 11조원.
이후 '리보세라닙'의 임상에 대한 전폭적인 지원과 함께 신약 개발 성과에 따라 기업가치 개선을 이뤄냈다.
HLB이노베이션도 HLB의 성장모델을 따를 예정이다.
베리스모는 최초의 CAR-T 치료제 '킴리아'를 개발한 펜실베니아대학(유펜) 연구진들이 참여해 설립한 바이오 기업이다.
HLB는 지난 2019년 미국 자회사와 엘레바의 흡수합병을 통해 엘레바 지분을 모두 확보했으며, 이후리보세라닙임상을 지원했다.
HLB이노베이션도 HLB의 성장모델을 따를 예정이다.
베리스모는 최초 CAR-T 치료제 ‘킴리아’를 개발한 펜실베니아대학(유펜) 연구진들이 참여해 설립한 바이오.
HLB는 2019년 엘레바의 흡수합병을 통해리보세라닙임상에 전폭적인 지원을 제공했고, 그 결과 HLB의 시가총액은 약 3조원에서 현재 11조원 이상으로 상승했다.
HLB이노베이션도 이러한 성장 모델을 따라 베리스모의 임상과 상용화를 통해 기업가치 향상을 목표로 하고 있다.